L'innovazione nel territorio

Plumestars

PLUMESTARS - Startupeasy

PlumeStars, Pmi innovativa fondata nel settembre 2013 come start up da docenti e ricercatori dell’Università degli studi di Parma, come attività primaria progetta, ricerca e sviluppa medicinali in forma di polveri secche per inalazione anche destinate alla veicolazione di nanoparticelle di farmaco.
PlumeStars srl ha studiato, inventato e in parte sviluppato tre medicinali orfani di sua proprietà destinati al trattamento di tre diverse malattie rare. Questi prodotti hanno ottenuto la designazione di medicinale orfano da parte di EMA e FDA, agenzie dei medicinali europea e USA. I medicinali orfani designati sono: l’antibiotico amikacina, polvere per inalazione per il controllo delle infezioni in fibrosi cistica, l’antitumorale cisplatino come film impiantabile chirurgicamente durante la rimozione del tumore primario nel mesotelioma pleurico per prevenire la formazione di metastasi locali, e talidomide, antitumorale in polvere orale e nasale per il trattamento della epistassi nella malattia rara teleangectasia.
PlumeStars partecipa inoltre come partner ad un progetto europeo coordinato dal CNR, dove svolge il ruolo di esperto ricercatore per la ricerca di nuove tecniche di somministrazione inalatoria di nanoparticelle di farmaco.
Infine, varie aziende si rivolgono a PlumeStars commissionando ricerche per la risoluzione di problemi essenzialmente legati al rilascio di farmaco da formulazioni farmaceutiche.
Le capacità di ricerca e sviluppo di PlumeStars si basano principalmente su:
– Conoscenza delle strutture particellari dei farmaci, sia di macro, micro e nano dimensione, destinate alla preparazione di prodotti principalmente per inalazione, ma in generale finalizzati alla ricerca, sviluppo e alla produzione di medicine efficaci ed avanzate;
– Conoscenze in merito alla scienza, tecnica e prodotti per inalazioni per patologie come fibrosi cistica, asma o COPD e metodologie per la loro fabbricazione;
– Conoscenze relative all’utilizzo di polimeri idrofili da utilizzare come veicolo di farmaci antitumorali sia in preparati solidi che semisolidi per terapie loco-regionali;
– Conoscenza delle tecniche di controllo del rilascio di farmaco da forme farmaceutiche solide per somministrazione orale e inalatoria basate sui meccanismi di rilascio diffusivi o di gelificazione di polimeri.

Nello specifico, l’attività di ricerca scientifica di PlumeStars srl che ha dato luogo alla fondazione della start up, ha riguardato lo sviluppo di una nuova piattaforma tecnologica per somministrare antibiotici e chemioterapici per via inalatoria, per il trattamento di infezioni polmonari virali o batteriche. Tali affezioni saranno trattate con medicine più efficaci in quanto il farmaco così preparato viene depositato direttamente nel sito infetto. I prodotti antibiotici inalatori proposti da PlumeStars sono polveri micronizzate composte da uno o più principi attivi con diverse caratteristiche fisico-chimiche e un limitato contenuto di eccipienti. Tali polveri sono inserite in dispositivi in grado di aerosolizzarle in modo efficace ed emetterle quantitativamente per l’inalazione da parte del paziente.
La tecnologia di produzione messa a punto da PlumeStars è l’essiccamento spray che permette di ottenere particelle con densità, dimensione e forma tali da conferire alta respirabilità al prodotto (>60% di frazione respirabile). L’aspetto promettente di questa tecnologia innovativa riguarda sulla possibilità di combinare due o più farmaci nello stesso prodotto per una somministrazione con un solo atto inspiratorio.
La tecnologia spray drying per la fabbricazione di polveri antibiotiche altamente respirabili è utilizzata già da diversi anni dal team di ricercatori di PlumeStars per la produzione di microparticelle inalatorie. I prodotti ottenuti sono protetti da un brevetto d’invenzione. Le polveri antibiotiche così preparate sono già state ottimizzate in laboratorio e richiederebbero solo la fase di scale-up industriale.
Il team scientifico è costituito da sette ricercatori e una segretaria scientifico-amministrativa, alcuni dei qualioperano all’interno del Dipartimento di Scienze degli Alimenti e del farmaco e nel Centro Interdipartimentale per l’innovazione dei prodotti per la salute, Biopharmanet-tec dell’Università di Parma.
PlumeStars ha firmato un accordo di collaborazione per la ricerca e formazione con l’Università di Parma, in attesa di realizzare il suo inserimento nel Tecnopolo dell’Università di Parma, sezione Farma, quando la struttura di ricerca per l’industria sarà completata
L’ambito in cui il PlumeStars svolge ricerca è quindi quello tecnologico farmaceutico. I ricercatori hanno pubblicato su importanti riviste internazionali i risultati dei loro studi riguardanti formulazioni solide orali, preparati inalatori e sistemi basati su micro e nano particelle.
Tutti i soci di PlumeStars hanno svolto periodi di ricerca presso Università o Centri di ricerca internazionali quali: King’s College London (Gran Bretagna), University Sains Malaysia (Malesia), Purdue University (Usa), Universite’ de Lille (Francia).

Concorrenza

Per l’innovativa medicina orfana, costruita attorno a una nuova piattaforma di formulazione applicabile al il trattamento della malattia del mesotelioma, ma anche a diversi farmaci e malattie, PlumeStars può adottare diversi modelli di entrate. Dipendono dal cliente interessato al business che potrebbe essere un investitore farmaceutico o monetario industriale. Il PLU è aperto a un accordo per la collaborazione sviluppo del prodotto con un’industria farmaceutica, a uno sviluppo finanziato da un investitore sul base di partecipazione azionaria, per finanziare internamente il processo di autorizzazione del mercato e anche per vendere tecnologia a terzi. Considerato che il co-sviluppo farmaceutico darà al mercato la società collaboratrice, il prodotto registrato con fondi interni o degli investitori, sarà concesso in licenza o venduto a un’azienda farmaceutica (licenziatario). Pertanto, i ricavi di PlumeStars arriveranno, come un nodulo somme e pagamenti di royalty, dalla società farmaceutica che commercializza l’orfano cisplatino registrato prodotto farmaceutico.
Canali di Vendita: Grande distribuzione

Dati della startup

Costituzione Impresa : 08/10/2013
Data iscrizione alla sezione delle PMI Innovative: 14/07/2020
Denominazione:
PLUMESTARS S.R.L.
Comune: PARMA
Codice Fiscale: 02698350341
Forma Giuridica : SOCIETA' A RESPONSABILITA' LIMITATA
Codice Ateco : 212009
Settore : INDUSTRIA/ARTIGIANATO

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Modello di Business

Come anticipato, il trattamento più comune per il mesotelioma prevede una combinazione di chemioterapia, chirurgia e radioterapia. I trattamenti di supporto possono aiutare ad alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita per molti pazienti affetti da mesotelioma. In Nord America, la FDA degli Stati Uniti i farmaci approvati per il mesotelioma maligno sono solo Alimta (Pemetrexed disodium) e Gemcitabina – Combinazione di cisplatino. Il costo del trattamento del mesotelioma (https://www.asbestos.com/treatment/expenses), tra cui la chemioterapia, la chirurgia e le radiazioni, potrebbero raggiungere una media di circa $ 11.000 al mese. Il solo un recente importante progresso nel trattamento del mesotelioma è stato l’aggiunta di bevacizumab a la chemioterapia con pemetrexed e cisplatino ha migliorato la sopravvivenza (attualmente senza licenza), probabilmente di modifica della microvascolatura tumorale (US National Library of Medicine. ClinicalTrials.gov https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02040272 (2017). Il pemetrexed e la combinazione sono il più grande segmento per tipo di farmaco nel maligno globale mercato del mesotelioma, che si stima rappresenti vicino a US $ 160 milioni, o più del 45% quota di entrate del mercato totale nel 2017 e oltre US $ 300 milioni entro la fine della previsione periodo 2017-2025, in espansione al CAGR del 7,5%. Una chemioterapia localizzata con cisplatino-fibrina intracavitaria dopo P / D o EPP per pleurica maligna Il mesotelioma è in studio presso l’Università di Zurigo in Svizzera, sponsorizzato da Swiss National Science Fondazione e Cassa svizzera di assicurazione contro gli infortuni SUVA. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01644994 Questo prodotto in studio è una dispersione di cisplatino in un adesivo chirurgico da distribuire sul superficie del mesotelio. La differenza essenziale tra Hyalcis e questo prodotto è che Hyalcis è una forma di dosaggio reale, caratterizzata da una dose precisa e che fornisce una deposizione accurata sul superficie da trattare. Il prodotto svizzero è una preparazione estemporanea. Pertanto, è ragionevole considerare che la Hyalcis intracavitaria manterrà il suo valore terapeutico come aggiunto anche di fronte ai nuovi farmaci proposti per il mesotelioma, in particolare quando il nuovo la terapia prevede una rimozione chirurgica del tumore primario. Con nessuna cura e opzioni terapeutiche efficaci limitate disponibili per i pazienti con mesotelioma, il la promessa di un nuovo trattamento è una fonte di speranza per le persone colpite dalla malattia. Keitruda in la sperimentazione clinica può essere utilizzata per un uso compassionevole usato dopo un intervento chirurgico MPM. Prodotti molto costosi che potrebbe essere utilizzato dopo l’intervento chirurgico e la chemioterapia locale in caso di insuccesso del precedente. Hyalcis può essere combinato con questo anticorpo monoclonale rendendo la sua attività più precisa dal tumore primario è stato rimosso. (Www.absbestos.com/treatment/immunotherapy). Keytruda® è un farmaco immunoterapico che utilizza il sistema immunitario di un paziente per attaccare e uccidere cellule cancerogene. La terapia è attualmente in fase di sperimentazione clinica per testarne l’efficacia come carcinoma del mesotelioma trattamento. Keytruda®, noto anche con il suo nome generico pembrolizumab, è stato approvato per il trattamento di piccole dimensioni carcinoma polmonare cellulare (NSCLC), melanoma e carcinoma a cellule squamose testa e collo (HNSCC), tra gli altri tumori. Il farmaco non ha ricevuto l’approvazione da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti trattamento del tumore maligno del mesotelioma, ma ha mostrato risultati promettenti nel prolungare la vita aspettativa attraverso studi clinici. Tuttavia, Keytruda non è un vero concorrente di Hyalcis poiché lo è per una terapia sistemica Hyalcis è una terapia loco-regionale. Ciò significa che è possibile applicare le due terapie combinazione per un risultato più efficace.

Innovazione

In possesso di titoli di proprietà intellettuale in capo all’impresa e/o ai founder e/o terzi 102020000021292 licenziatario – Brevetto per invenzione industriale 102021000002003 proprietario – Brevetto per invenzione industriale Breve descrizione degli aspetti di innovazione che caratterizzano il business dell’impresa La società farmaceutica cliente potrebbe acquistare o concedere in licenza il prodotto in studio a diversi livelli di sviluppo o licenza del prodotto finito di PlumeStars. Un’opzione aggiuntiva potrebbe essere rappresentato dal coinvolgimento diretto del produttore del prodotto nel commercializzazione / distribuzione del prodotto. La gestione di diversi clienti e partner dovrebbe prendere in considerazione i diritti commerciali in diversi territori. La nostra strategia è dare una licenza esclusiva per il mercato dei nostri prodotti. Dopo l’approvazione, PlumeStars intende gestire e controllare la produzione esternalizzata del farmaco per la consegna del farmaco con cisplatino. La parte iniziale del ciclo di vita dei prodotti è ben identificata con una vendita a lungo termine di prodotto (dieci anni di esclusività e altro) e relativi diritti d’autore. PlumeStars concederà in licenza la loro prodotti dopo l’autorizzazione all’immissione in commercio pertanto, le attività di marketing e la pianificazione delle vendite sarà ottimizzato dal cliente licenziatario. PlumeStars assisterà il licenziatario farmaceutico società durante il lancio del prodotto, se l’azienda ha bisogno di alcuni consulenti tecnici.

Requisiti di innovazione tecnologica

R&S

Team Qualificato

Proprietà Intellettuale

classe di produzione
100K-500K euro
B

Leggenda Classe di Produzione
A=1-100K euro
B=100K-500K euro
C=500K-1M euro
D=1M-2M euro
E=2M-5M euro
F=5M-10M euro
G=10M-50M euro
H=più di 5OM di euro
ND=non disponibile

classe di addetti
0-4 addetti

Leggenda Classe di Addetti
A=0-4 addetti
B=5-9 addetti
C=10-19 addetti
D=20-49 addetti
E=50-249 addetti
F=almeno 250 addetti
ND=non disponibile

A
classe di capitale
5K-10K euro
3

Leggenda Classe di Capitale
1=1 euro
2=1-5K euro
3-5K-10K euro
4=10K-50K euro
5=50K-100K euro
6=100K-250K euro
7=250K-500K euro
8=500K-1M euro
9=1M-2,5M euro
10=2,5M-5M euro
11=più di 5M di euro
ND=non disponibile

prevalenza femminile
NO

Legenda prevalenza femminile/giovanile/straniera
NO: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 ≤ 50%
Maggioritaria: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 > 50%
Forte: [% del capitale sociale + % Amministratoril / 2 > 66%
Esclusiva: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 = 100%
?: Non disponibile

I dati sulla prevalenza sono riferiti al trimestre precedente

prevalenza giovanile
NO

Legenda prevalenza femminile/giovanile/straniera
NO: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 ≤ 50%
Maggioritaria: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 > 50%
Forte: [% del capitale sociale + % Amministratoril / 2 > 66%
Esclusiva: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 = 100%
?: Non disponibile

I dati sulla prevalenza sono riferiti al trimestre precedente

prevalenza straniera
NO

Legenda prevalenza femminile/giovanile/straniera
NO: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 ≤ 50%
Maggioritaria: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 > 50%
Forte: [% del capitale sociale + % Amministratoril / 2 > 66%
Esclusiva: [% del capitale sociale + % Amministratori] / 2 = 100%
?: Non disponibile

I dati sulla prevalenza sono riferiti al trimestre precedente